WWW.THESES.XLIBX.INFO
FREE ELECTRONIC LIBRARY - Theses, dissertations, documentation
 
<< HOME
CONTACTS



Pages:     | 1 || 3 | 4 |   ...   | 8 |

«Zach, sobreviviente de linfoma de Hodgkin Revisado 2014 Un mensaje de Louis J. DeGennaro, Ph.D. Presidente y Director Interino de La Sociedad de ...»

-- [ Page 2 ] --

I página 5 Linfoma de Hodgkin Linfoma de Hodgkin El linfoma de Hodgkin (HL, por sus siglas en inglés), uno de los tipos de cáncer más curables, recibió su nombre de Thomas Hodgkin, un patólogo británico.

En 1832, el Dr. Hodgkin describió varios casos de personas con síntomas de un cáncer que afecta los ganglios linfáticos. La enfermedad se llamó “enfermedad de Hodgkin” durante aproximadamente 170 años. Su nombre se cambió oficialmente a “linfoma de Hodgkin” a fines del siglo XX, cuando se hizo evidente que la enfermedad era consecuencia de una lesión en el ADN de un linfocito (un tipo de glóbulo blanco). El daño al ADN se adquiere (ocurre después del nacimiento); no se hereda. El ADN alterado en el linfocito produce un cambio canceroso que, si no se trata, tiene como resultado una proliferación descontrolada de los linfocitos cancerosos. La acumulación de los linfocitos cancerosos produce las masas tumorales que se encuentran en los ganglios linfáticos y otros lugares del cuerpo (vea la sección Signos y síntomas en la página 8).

El HL se diferencia de otros tipos de linfoma por la presencia de las “células de Reed-Sternberg”, llamadas así por los científicos que las identificaron por primera vez. Las células de Reed-Sternberg generalmente son linfocitos B y tienen diferencias y variaciones. La frecuencia con la cual se ven estas células y las variaciones observadas ayudan a determinar el subtipo de la enfermedad del paciente. Otras células asociadas con la enfermedad se llaman “células de Hodgkin”.

Incidencia, causas y factores de riesgo Incidencia. El HL se diagnostica con mayor frecuencia en personas de 20 a 34 años de edad. Es menos común en la mediana edad pero se vuelve más común otra vez después de los 65 años de edad (vea la Figura 1).

Linfoma de Hodgkin: Tasas de incidencia por edad (2006-2010) Incidencia (por cada 100,000) Figura 1. I El eje horizontal muestra edades en intervalos de 5 años. El eje vertical muestra la frecuencia de nuevos casos de linfoma de Hodgkin por cada 100,000 personas, por grupo etario. La incidencia del linfoma de Hodgkin alcanza su punto máximo entre los 15 y 44 años de edad y a partir de los 60 años de edad (Fuente: Programa de Vigilancia, Epidemiología y Resultados Finales [SEER, por sus siglas en inglés] del Instituto Nacional del Cáncer; 2013) I 800.955.4572 I www.LLS.org página 6 Causas y factores de riesgo. La mayoría de los casos de HL se presentan en personas que no tienen factores de riesgo identificables; la mayoría de las personas con factores de riesgo identificables no presentan HL. Los siguientes son ejemplos de factores de riesgo.

{{Los pacientes con antecedentes de pruebas de sangre que confirman mononucleosis corren un riesgo 3 veces mayor de presentar HL en comparación con la población general.

{{Las personas infectadas con el virus linfotrópico T humano (HTLV, por sus siglas en inglés) o con el virus de la inmunodeficiencia humana (VIH) también tienen una mayor probabilidad de presentar HL.

{{Al igual que con muchos tipos de cáncer, en ocasiones hay casos de agregación familiar, y hay un aumento de la incidencia de HL en los hermanos de los pacientes con la enfermedad. Estos casos son poco comunes, pero se está estudiando el concepto de predisposición genética para determinar su papel en la incidencia esporádica de HL en personas sin otros problemas médicos.

Para obtener más información, consulte la sección “Disease Registries” en www.LLS.org/resourcedirectory (en inglés), bajo la categoría “Blood Cancer General Information”, o comuníquese con nuestros especialistas en información llamando al (800) 955-4572.

Los resultados de ciertos estudios sobre las causas del HL no han sido definitivos.

Por ejemplo:

{{Se han realizado muchos estudios sobre el vínculo entre el HL y las exposiciones al medio ambiente, especialmente en el ámbito ocupacional, pero no se han obtenido resultados claros.

{{El virus de Epstein-Barr ha sido asociado con casi la mitad de los casos.

Sin embargo, no se ha establecido en forma concluyente que este virus sea la causa del HL.

–  –  –

El sistema linfático forma parte del sistema inmunitario. El sistema inmunitario normal ayuda a proteger el cuerpo de las infecciones. La médula, los ganglios linfáticos y el bazo forman parte del sistema inmunitario. Hay aproximadamente 600 ganglios linfáticos en todo el cuerpo.

Figura 2. I Los ganglios linfáticos y otros tejidos linfoides que comúnmente están afectados en el linfoma se encuentran alrededor de las orejas y la mandíbula, en las amígdalas y las adenoides, en la parte anterior y posterior del cuello, por encima y por debajo de la clavícula, en las axilas, cerca del codo, en el pecho, en el abdomen, en la pelvis y en la ingle.

El bazo contiene muchas acumulaciones de linfocitos que pueden volverse malignos, proliferar y provocar el agrandamiento del bazo. El tejido linfático asociado con los intestinos también puede ser un lugar de desarrollo del linfoma.

I 800.955.4572 I www.LLS.orgpágina 8Otros síntomas comunes del HL incluyen{{Fiebre

{{Fatiga persistente {{Tos persistente y dificultad para respirar (si el HL se localiza en el pecho) {{Sudoración, especialmente durante la noche (sudoración excesiva en todo el cuerpo, no sólo en la zona del cuello o del pecho) {{Pérdida de peso {{Aumento del tamaño del bazo {{Picazón.





Las personas con HL pueden sentir dolor en los ganglios linfáticos después de beber alcohol, lo cual es un síntoma poco común pero específico.

Diagnóstico Pruebas de imagenología. Es posible que el médico ordene primero pruebas de imagenología (vea la información sobre la imagenología en la sección Estadificación, en la página 12) cuando los antecedentes médicos de un paciente y los resultados del examen físico sugieran un posible diagnóstico de HL.

Las pruebas de imagenología pueden mostrar el agrandamiento de ganglios linfáticos en el pecho, el abdomen o ambos. Las masas tumorales pueden aparecer también fuera de los ganglios linfáticos, en los pulmones, los huesos u otros tejidos del cuerpo.

Biopsia de ganglio linfático. El diagnóstico de HL puede ser un proceso difícil y requiere un hematopatólogo con experiencia (un médico que se especializa en el diagnóstico y la interpretación de los cambios físicos causados por enfermedades en la sangre y en la médula) para analizar las muestras para biopsia. El HL puede confundirse con varios tipos de linfoma no Hodgkin y, ya que el tratamiento es diferente, se necesita un diagnóstico preciso. Tenga en cuenta que puede ser necesario obtener una segunda opinión de otro hematopatólogo si existe alguna duda sobre el diagnóstico.

Se requiere una biopsia de un ganglio linfático afectado o de otra zona en que haya un tumor para confirmar el diagnóstico de HL. Por lo general, una biopsia con aguja del ganglio linfático no es suficiente para realizar un diagnóstico concluyente. Se extirpa quirúrgicamente todo o parte del ganglio linfático, para que el hematopatólogo tenga suficiente tejido para dar un diagnóstico concluyente.

A menudo el tejido del ganglio linfático se puede extirpar utilizando anestesia local. A veces es necesario realizar una cirugía de tórax o de abdomen para obtener el diagnóstico, y esta cirugía requiere anestesia general. Existen nuevos enfoques mínimamente invasivos en que se usa un tubo delgado con una fuente de luz, denominado “laparoscopio”, para realizar biopsias dentro de las cavidades corporales sin necesidad de hacer incisiones ni manipulaciones grandes.

I página 9 Linfoma de Hodgkin Para preparar la muestra, el hematopatólogo toma parte del tejido de la biopsia, lo coloca en un medio de conservación y lo tiñe, y luego examina las células al microscopio. Los patrones distintivos de los cambios en los ganglios linfáticos que son característicos del HL son visibles al microscopio y pueden ayudar al patólogo a clasificar el HL del paciente en uno de varios subtipos (vea la Tabla 1 en la página 11).

Inmunofenotipificación. A veces se emplea una técnica llamada “inmunofenotipificación” para distinguir el HL de otros tipos de linfoma o de otras enfermedades no cancerosas. El hematopatólogo busca la presencia de las células de Reed-Sternberg y de Hodgkin para confirmar un diagnóstico de HL.

Subtipos de linfoma de Hodgkin Hay dos subtipos principales de HL: el linfoma de Hodgkin clásico y el linfoma de Hodgkin con predominio linfocítico nodular (vea la Tabla 1 en la página 11). Alrededor del 95 por ciento de los pacientes con HL tienen el subtipo clásico. Es importante determinar el subtipo del paciente para tomar decisiones sobre el tratamiento.

Linfoma de Hodgkin clásico. El HL clásico puede subdividirse más. Se han identificado cuatro subtipos principales.

{{Esclerosis nodular. La esclerosis nodular es el subtipo más común, y representa alrededor del 60 al 70 por ciento de los casos de HL. Es más probable que los pacientes más jóvenes presenten este tipo. Es el tipo más común en adultos jóvenes de 15 a 34 años de edad. Los primeros ganglios afectados son aquellos ubicados en el centro del pecho (el mediastino). Se caracteriza por la presencia de tejido fibroso, visible al microscopio, entre las células de Hodgkin. Este tejido cicatriza y a veces puede haber anomalías persistentes después del tratamiento, tales como pequeños bultos. Estas anomalías pueden ser benignas, formadas por tejido cicatricial (también llamado “fibrosis residual”) que permanece después de que se han eliminado las células de la enfermedad. Esta forma de HL clásico tiene altas tasas de curación.

{{Celularidad mixta. El subtipo de celularidad mixta es el segundo subtipo más común. Se presenta en alrededor del 25 por ciento de los pacientes y principalmente en pacientes mayores (de 55 a 74 años), niños (de 0 a 14 años) y personas con trastornos inmunitarios, tales como el SIDA. Es un subtipo un poco más agresivo, aunque es igual de curable que el subtipo de esclerosis nodular de HL.

{{Depleción linfocítica. Este subtipo se presenta en alrededor del 4 por ciento de los pacientes, casi siempre en pacientes mayores, así como en aquellos con infección por el VIH. Generalmente indica una enfermedad extendida con un pronóstico relativamente desfavorable, y tal vez se diagnostique de forma errónea como linfoma no Hodgkin.

{{Clásico rico en linfocitos. Este subtipo es similar al subtipo de predominio linfocítico nodular cuando se examina al microscopio, pero tiene más características clínicas en común con el HL clásico.

I 800.955.4572 I www.LLS.org página 10 Linfoma de Hodgkin con predominio linfocítico nodular. El subtipo de linfoma de Hodgkin con predominio linfocítico nodular (NLPHL, por sus siglas en inglés) se presenta en alrededor del 5 por ciento de los pacientes. Las células en el NLPHL, conocidas como células “linfocíticas” e “histolíticas”, son diferentes de las células B clásicas de Reed-Sternberg. Los pacientes con este subtipo quizás no presenten síntomas y generalmente se diagnostican con una enfermedad muy limitada. Es más común en hombres jóvenes. El subtipo NLPHL es indolente (de progresión lenta) y se asocia con una supervivencia a largo plazo. Sin embargo, existe un riesgo del 3 por ciento de que este subtipo se transforme en linfoma no Hodgkin. El tratamiento es un poco diferente al tratamiento para otros subtipos. Vea la secciónTratamiento para el linfoma de Hodgkin con predominio linfocítico nodular (NLPHL, por sus siglas en inglés) en la página 19.

Tabla 1. Subtipos de linfoma de Hodgkin Linfoma de Hodgkin clásico {{ Linfoma de Hodgkin de esclerosis nodular {{ Linfoma de Hodgkin de celularidad mixta {{ Linfoma de Hodgkin de depleción linfocítica {{ Linfoma de Hodgkin clásico rico en linfocitos Linfoma de Hodgkin con predominio linfocítico nodular Tabla 1.

I Esta lista incluye los subtipos de linfoma de Hodgkin designados según la clasificación de la Organización Mundial de la Salud (OMS), que influye en la clasificación de enfermedades en todo el mundo.

–  –  –

Examen físico y pruebas de imagenología. El examen físico y las pruebas de imagenología le permiten al médico evaluar {{La ubicación y distribución del agrandamiento de ganglios linfáticos {{Si hay otros órganos afectados además de los ganglios linfáticos {{Si existen masas de tumor muy grandes en una u otra zona.

Las pruebas de imagenología incluyen {{Radiografía de tórax {{Tomografía computarizada (“CT scan” en inglés) del tórax, abdomen y pelvis {{Imágenes por resonancia magnética (MRI, por sus siglas en inglés) en casos selectos {{Tomografía por emisión de positrones con 18F-fluorodesoxiglucosa (FDG-PET, por sus siglas en inglés), que evalúa todo el cuerpo.

En muchos centros médicos, a los pacientes se les hacen pruebas de CT del cuello, del tórax, del abdomen y de la pelvis (todas las áreas en las que hay ganglios linfáticos) para ver si hay otras zonas afectadas por la enfermedad.

La prueba de CT también puede mostrar si los pulmones, el hígado y otros órganos están afectados, información que resulta útil en la estadificación (vea la Tabla 2 en la página 13 y la Figura 3 en la página 14).

El uso de las pruebas de PET y de las PET combinadas con CT (PET/CT) se está volviendo más común en el tratamiento del HL. En la actualidad, la prueba de PET se usa ampliamente para la estadificación y para evaluar la respuesta después de finalizar el tratamiento. Se usa con menos frecuencia para la evaluación de la respuesta durante el tratamiento. La prueba de PET no puede reemplazar a la prueba de CT ni a la biopsia de médula ósea en la estadificación del HL. No obstante, puede ofrecer información complementaria.

I 800.955.4572 I www.LLS.orgpágina 12 Tabla 2. Etapas y categorías del linfoma de Hodgkin

Afectación evidente de una sola región de ganglios linfáticos o Etapa I de un solo órgano, como un hueso.

Etapa II Afectación de dos o más regiones de ganglios linfáticos cercanas; por ejemplo, todas en el cuello y el pecho o todas en el abdomen y en el mismo lado del diafragma (un músculo delgado debajo de los pulmones).

Etapa III Afectación de varias regiones de ganglios linfáticos en el cuello, el pecho y el abdomen (en ambos lados del diafragma).



Pages:     | 1 || 3 | 4 |   ...   | 8 |


Similar works:

«SPNA Review Volume 5 | Issue 1 Article 2 1-1-2009 Commercialization in Nonprofits: Tainted Value? Judith L. Bosscher Follow this and additional works at: http://scholarworks.gvsu.edu/spnareview Recommended Citation Bosscher, Judith L. (2009) Commercialization in Nonprofits: Tainted Value?, SPNA Review: Vol. 5: Iss. 1, Article 2. Available at: http://scholarworks.gvsu.edu/spnareview/vol5/iss1/2 Copyright ©2009 by the authors. SPNA Review is reproduced electronically by ScholarWorks@GVSU....»

«Installation and Operating Instructions For AP Easy Series Drinking Water Systems Models: CS-S, LC & Complete INSTR2112 0709 Installer: Please leave manual with homeowner. SAFETY INFORMATION Read, understand, and follow all safety information contained in these instructions prior to installation and use of the Drinking Water Systems. Retain these instructions for future reference.Intended use: The Drinking Water Systems are intended for use in filtering potable water in homes and have not been...»

«Subscription Agreement PLEASE READ THIS AGREEMENT CAREFULLY BEFORE PURCHASING OR USING RED HAT PRODUCTS AND SERVICES. BY USING OR PURCHASING RED HAT PRODUCTS OR SERVICES, CLIENT SIGNIFIES ITS ASSENT TO THIS AGREEMENT. IF YOU ARE ACTING ON BEHALF OF AN ENTITY, THEN YOU REPRESENT THAT YOU HAVE THE AUTHORITY TO ENTER INTO THIS AGREEMENT ON BEHALF OF THAT ENTITY. IF CLIENT DOES NOT ACCEPT THE TERMS OF THIS AGREEMENT, THEN IT MUST NOT PURCHASE OR USE RED HAT PRODUCTS AND SERVICES. This Subscription...»

«GUIA DE USUARIO REGISTRO DE TITULAR (CUI) Y CUENTA TITULAR EN EL SAN PARA PARTICIPANTES: BANCOS El presente documento, es una guía para los Usuarios que realicen Registros de Titulares (CUIs) y Cuentas Titulares en el SAN. El REGISTRO es el primer paso, que debe ser realizado por el Operador del Participante (Maker), para luego ser APROBADO, por el Supervisor del Participante y finalmente CONFIRMADO por un Usuario EDV. Como muestra la Imagen 1. Imagen 1 FLUJO DE OPERACIONES RESGISTRO DE...»

«Document OwnCloud Collaboration Server (DOCS) User Manual How to Access Document Storage You can connect to your Document OwnCloud Collaboration Server (DOCS) using any web browser. Server can be accessed from TSDSI website by “http://tsdsi.org Standardization Document Collaboration”.• DOCS can be accessed directly via https://akshaya.tsdsi.org • Document Collaboration Server provides an option to edit the document by multiple users.• Users editing the document can see the list of...»

«TRINACRIA Poems, Translations, Essays, Reviews Issue No. 8 Fall 2012 TRINACRIA Joseph S. Salemi Editor and Publisher All correspondence should be addressed to the Editor at: TRINACRIA 220 Ninth Street Brooklyn, New York 11215-3902 U.S.A. TRINACRIA is published twice a year, in the Spring and the Fall. Issues of the journal are numbered consecutively. There are no subscriptions, but individual copies of TRINACRIA may be purchased at the cover price. Two complimentary copies are given to each...»

«International Journal of Scientific and Research Publications, Volume 4, Issue 10, October 2014 1 ISSN 2250-3153 Paradise Regained: Spiritual Intuition in Lessing’s Shikasta Hossein Shamshiri Department of English Literature, The University of Guilan, Iran E-mail: Shamshiri333@gmail.com Abstract: The Noble Prize winning Doris Lessing created a flurry of discussion about her relevance to spiritualism, mysticism, and Sufism after her turn from realism to speculative fiction. It is the purpose...»

«José Briceño-Ruiz UNASUR Y LAS TRANSFORMACIONES DEL NUEVO REGIONALISMO SUDAMERICANO RESUMEN ABSTRACT La Unión de Naciones SurameUNASUR is the latest iniciative in the ricanas (UNASUR) es la iniciativa construction process of a new más reciente en el proceso de regionalism in South America. This construcción de un nuevo process began back in 1993 with the regionalismo en América del Sur. Tal creation of ALCSA and it continued proceso se comenzó en 1993, with the creation of CASA in 2004....»

«ANÁLISE DO PONTO DE EQUILÍBRIO E INVESTIMENTO DE UMA FÁBRICA DE CASCÕES DE SORVETES Cristina Raquel Reckziegel (FAHOR) cr000900@fahor.com.br Gezebel Marcela Bencke (FAHOR) gb000888@fahor.com.br Catia Raquel Felden Bartz ( FAHOR) catia@fahor.com.br Resumo O principal objetivo do artigo é identificar o valor do investimento para iniciar uma produção de cascão de sorvete, mensurando os custos fixos, custos variáveis e o ponto de equilíbrio. O procedimento adotado foi uma pesquisa...»

«MINUTES OF ORDINARY MEETING OF CLEATOR MOOR TOWN COUNCIL HELD ON TUESDAY 11th OCTOBER 2011 in CLEATOR MOOR TOWN COUNCIL BUILDING Present: Cllr S Butterworth Cllr M Denwood Cllr B Fowler Cllr D Hully Cllr J Hully (Chair) Cllr L Jones Bulman Cllr M Messenger Cllr W Southward Cllr T Taylor Cllr B Woodburn (Vice Chair) Mrs H Gilmour (Clerk) Apologies for absence were received from Councillor Carruthers who was working, CBC Councillors Branney and Riley, Sarah Robinson of the Whitehaven News, CCC...»

«Notes for Short Term Consultants (STC) And Short Term Temporaries (STT) HQ Appointments IMPORTANT. All HQ STs must complete/sign their letter of appointment and f o llo w additional instructions as specified by the addendum and send them to HR Operations. Your UPI number is printed on the top right-hand corner of the signature page of your l e t t e r o f appointment. INTRODUCTION. These notes are for the guidance of t h e STC/STT hired by the Bank Group (the term “Bank Group” refers to the...»

«October 2012, Volume 23, Number 4 $12.00 The Opening in Burma Larry Diamond Hkun Htun Oo Min Ko Naing Mary Callahan Min Zin & Brian Joseph Media and Democracy: The Long View Marc F. Plattner Mark Tessler et al. on Arab Public Opinion Pierre Hassner on “Politics in Crisis” Sean L. Yom & F. Gregory Gause III on Arab Monarchies Lise Morjé Howard on Ethnocracy Christopher Walker on the New Authoritarians European Disintegration? Ivan Krastev Jo~ao Carlos Espada Sheri Berman Jan Zielonka...»





 
<<  HOME   |    CONTACTS
2016 www.theses.xlibx.info - Theses, dissertations, documentation

Materials of this site are available for review, all rights belong to their respective owners.
If you do not agree with the fact that your material is placed on this site, please, email us, we will within 1-2 business days delete him.